海润阳(宁夏)实验设备有限公司

生产环境可以在一定程度上影响药物，目前，制药企业对药品生产环境的要求越来越高，以确保药品安全。宁夏实验室建设公司认为洁净室作为污染控制的基础，可以在一定空间内排除空气中的颗粒、有害空气、细菌等污染物，并将室内温度、范围内控制室内温度、洁净度、室内压力、气流速度和气流分布、噪声振动、照明和静电。

然而，要使洁净室内达到良好的清洁效果，不仅要采取合理的空调净化措施，而且要设计规范，并且要正确使用和科学地维护。洁净程度和控制污染的持续稳定性，是检验洁净室质量的核心标准。根据地区环境、净化程度等因素，可分为若干级，常用的有国际标准和国内地区工业标准。符合分级标准，洁净室应具备下列四项要求。

一、先是送风洁净度。就送风洁净度而言，要达到要求，关键是净化系统末级过滤器的性能及安装。净化系统末级过滤器一般采用高效过滤器或亚高效过滤器。因此，应考虑清洁度要求，以低性能过滤器和高性能过滤器为原则。

但要选择好的过滤器，还要综合考虑洁净室、过滤器和净化系统的特点。要保证送风清洁度，只有合格的过滤器是不够的，还要保证过滤器在运输和安装过程中不受损坏，安装严密。

二、其次是气流组织。洁净室的气流组织不同于一般的空调室。它要求首先将.干净的空气送到操作部位，其作用是限制和减少对加工材料的污染。因此，在设计气流组织时应该考虑以下几个原则。

..，.大限度地减少旋涡，避免工作区外的污染物进入工作区域；其次，尽可能地防止粉尘二次飞扬，减少粉尘对工件的污染机会；.后，在工作区域内气流要尽量均匀，风速要符合工艺和卫生要求，在气流向回风口流动时，可有效地将尘埃带出。针对洁净度的不同要求，可选择不同的送回方式。

三、然后是送风量或风速。为稀释和消除室内污染空气，通风量充足。按洁净度要求不同，可在洁净室净高度较高时适当增加换气次数。这些因素中，一百万级洁净室的通风量是按照高中效净化系统来考虑的，其他都考虑到高效净化系统。在机房或系统末端集中布置10万级洁净室高效过滤器时，可适当增加换气次数10-20%。

四、zui后是静压差。保持洁净室正压是保证其不受或少污染、保持设计清洁度等级的必要条件之一。即使是负压洁净室，相邻房间或套房也必须保持一定的正压，不低于其洁净度水平，才能保持负压洁净室的洁净度。

据介绍，保持洁净室所需的风容量主要取决于维修结构的密闭性是否良好。国内有关标准规定：不同级别洁净室及洁净区、非洁净区的静压差不得小于0.5mmH2O(~5Pa)，洁净区与室外的静压差应不小于1.OmmH20(~l0Pa)。

除符合等级标准外，宁夏实验室建设公司觉得在使用洁净室时还应注意这几点，就是操作人员应具备服装标准，符合卫生要求；定期清洗和消防；定期更换消毒剂，防止微生物产生抗药性；确保安全门必须随时打开，安全通道内不得堆放杂物，并经常检查安全防火设备。只有保持良好的操作习惯和维护习惯，洁净室才能充分发挥其作用和效果。